2015年1月30日星期五

¿Cuáles son las causas de la insuficiencia renal

Hablando de la insuficiencia renal puede ser un montón de gente va a tener mucho miedo, porque vivimos en los alrededores de algunas familias pueden haber perdido la vida a causa de la insuficiencia renal, por lo que para este tipo de enfermedades son muy pánico, lo que debería animar a más personas a conocer más sobre conocimientos básicos de la enfermedad renal, echemos un vistazo a lo que es una enfermedad renal causada por la razón?
Causa de la insuficiencia renal en pacientes con necrosis tubular aguda variado, se puede resumir en dos categorías:
Una toxicidad renal a las sustancias tóxicas renales, tales como las sulfonamidas, tetracloruro de carbono, agentes de mercurio, bismuto, dicloro-sulfametoxazol (Dichlorphenamide); antibióticos polimixina, vancomicina, kanamicina Su, gentamicina, neomicina Pioneer ⅰ, ⅱ cefalosporina, a la neomicina, la anfotericina B, y el agente de contraste yodado, anestésicos halotano metoxi; toxinas biológicas tales como el veneno de serpiente, el veneno de abeja, pescado, setas, cantaridina (cantaridina), puede causar necrosis tubular aguda, bajo ciertas condiciones.
Isquemia En segundo lugar, severa renal e isquemia renal tales como trauma severo, quemaduras extensas, cirugía mayor, la pérdida masiva de sangre, hemorragia obstétrica, infecciones graves, sepsis, deshidratación y desequilibrio de electrolitos, especialmente con el choque que se llevan fácilmente a tubular aguda necrosis.
Además, la hemólisis intravascular (por ejemplo, fiebre de aguas negras, la hemólisis inducida por la primaquina, enfermedad de frijol, ABO transfusión de sangre, la oxidación de envenenamiento por arsénico) liberada de la hemoglobina, así como trauma masa muscular (por ejemplo, lesiones por aplastamiento, la inflamación muscular) cuando mioglobina, por excreción renal, daño tubular renal puede causar necrosis tubular aguda. Nefropatía hereditaria: como la poliquistosis renal, síndrome de Alport.
Patogénesis específico de necrosis tubular aguda, no se entiende todavía completamente. Está relacionado con la aparición de los siguientes:
① extremadamente reducido la tasa de filtración glomerular (a menudo en 5 ml / min o menos, la mayoría sólo 1-2 ml / min) mecanismo de generación puede ser debido a varias causas tubular anterior isquemia o intoxicación, se produce la lesión de células del epitelio tubular renal de manera que la reabsorción tubular proximal de la reducción de sodio, por lo que el sodio en la orina original, aumentar la cantidad de agua. Cuando fluye a través de la mácula túbulo contorneado distal densa, la estimulación yuxtaglomerular (juxtaglomerularapparatus) la liberación de renina, angiotensina Ⅱ de modo que el aumento de la actividad en el riñón, causando la contracción de espasmo de la arteria pequeña glomerular, dando lugar a glomerular especialmente en el flujo sanguíneo cortical externa disminuyó glomerular, la tasa de filtración es extremadamente reducida.
② obstrucción lumen del túbulo después heridos necrosis, pérdida de células epiteliales renales tubulares y exudado inflamatorio, la sangre (músculo) proteína roja, la formación de grumos y el tubo, bloqueando el lumen, de modo que la orina sucia original se bloquea, Así oliguria y, por otro hinchazón lumen mano orina, aumentará la presión sobre el riñón, la disminución de la tasa de filtración glomerular aún más.

③ ruptura de la pared tubular renal, el derrame de orina inicial. Después de los túbulos heridos, ruptura de la pared, el tubo de la orina original al desbordamiento de tubo, así oliguria; mientras que el edema intersticial renal causada por aumento de la presión sobre el riñón, la tasa de filtración glomerular.

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