Constituir sus respectivas características clínicas y patológicas de los
pacientes con síndrome nefrótico , etiología , que se encuentra implicado en
enfermedades como: vasculitis ANCA positiva primaria , síndrome nefrótico ,
lupus eritematoso sistémico , la púrpura , anti-membrana basal glomerular
anticuerpos asociados nefropatía y sin una causa clara de FSNGN idiopática. Por
lo tanto , aunque los casos clínicos de un progreso espectacular patológica
leve, pero extremadamente activo es posible y deben fortalecerse la terapia
inmunosupresora , puede ser el tratamiento intravenoso terapia de pulso de
metilprednisolona y prednisona más ciclofosfamida . El síndrome nefrótico es el
nombre de una patología inmune , manifestación la patología renal , es también
uno de FSNGN patología . Recordando los últimos 30 años , aparecen los casos de
síndrome nefrótico en el hospital que han representado el 10,3 por ciento FSNGN
, no indicando infrecuente. Pero nuestras estadísticas muestran que el
rendimiento de síndrome nefrótico FSNGN mientras que sólo el 2,26 % de todo el
síndrome nefrótico , es posible seleccionar los casos pertinentes, con biopsia.
Síndrome nefrótico FSNGN rendimiento clínico que implica principalmente jóvenes,
sin participación significativa de múltiples sistemas , y la aparición de
hematuria , proteinuria era l00 %, lo que con otros tipos patológicos del
síndrome nefrótico no son muy diferentes. DAmico , también informó de que, en
comparación con el síndrome no necrótico nefrótico , síndrome nefrótico FSNGN en
pacientes con manifestaciones clínicas similares , pero su aparición es más
abrupto y entrar ESRD Más , en la patología , su extracelular capilar
hiperplasia y células mononucleares intersticiales , los linfocitos T se
acumulan aún más significativo , que puede estar relacionado con la patogénesis
. La rentabilidad histórica es menos nefrótico FsNGN investigación síndrome,
pero recientemente su importancia como un índice de la actividad de la
vasculitis y el pronóstico de una creciente atención . El estudio encontró .
Aparece apariencia FSNGN y medias lunas (especialmente la media luna celular) es
consistente , que se considera una forma de daño renal. Montinaro , también cree
que la necrosis puede causar una rápida progresión del daño renal y que puede
seguir estimulando los complejos inmunes de IgA relacionados . De hecho , muchos
estudios han encontrado que si hay síndrome nefrótico y necrosis focal ( o ) la
formación de media luna , la aplicación oportuna de la terapia inmunosupresora
intensiva , el pronóstico de los pacientes con estabilidad a largo plazo de la
función renal especialmente útil . Por lo tanto las lesiones necrotizantes
segmentaria focal Diario Chino de actividad de la enfermedad renal Nefrología ,
se ve impulsado . Orientación para fortalecer un indicador importante de la
terapia inmunosupresora.
El síndrome nefrótico es la enfermedad más común primario glomerular ,
síndrome nefrótico y lo oculto son sus manifestaciones clínicas más comunes.
Ahora que el síndrome nefrótico, incluyendo nefritis forma oculta con el
síndrome nefrótico , no todas las lesiones benignas . Desde la edad de inicio en
el síndrome nefrótico entre 20 y 30 años de edad , muchos pacientes progresan a
la edad de ESRD que otra enfermedad renal temprana. La enfermedad causada por la
carga económica para la sociedad y la familia se ha convertido en un problema
social en todo el mundo . Por lo tanto , se puede producir un diagnóstico
temprano , el tratamiento de intervención temprana del síndrome nefrótico
progresión será sin duda un problema importante que enfrenta la enfermedad renal
academia. Sin embargo , el síndrome nefrótico varían mucho , es posible que el
síndrome clínico y patológico también incluye varios tipos de enfermedades , de
acuerdo con sus tendencias de desarrollo se pueden dividir en tres categorías en
los aspectos clínicos , patológicos y de pronóstico : ( 1 ) pacientes mostraron
proceso oculto o condición estable, no es progreso. Algunos estudiosos han
propuesto las manifestaciones clínicas de leve ( Scr < ll5I ~ mol / L ,
proteínas en orina < 0,4 g / d ) , el daño patológico leve ( media esclerosis
glomerular individuo < l0 %) , la probabilidad de progresión de la enfermedad
es muy pequeña. ( 2 ) que un pequeño número de pacientes con insuficiencia renal
se produce cuando la patología de la enfermedad se observó necrosis glomerular
bucle o ( y ) glomerular , la esclerosis intersticial , y pronto progresado a
enfermedad renal terminal . ( 3 ) La mayoría de los pacientes presentan con el
progreso crónica , y, finalmente, a la insuficiencia renal crónica . Por lo
tanto , las manifestaciones clínicas síndrome nefrótico leve puede ocurrir en
dos resultados diferentes: Algunos pacientes mostraron una evolución benigna ,
sin intervención ; Algunos pacientes sólo en las primeras etapas de la
enfermedad , la progresión de la enfermedad fue seguida , la necesidad de una
activa clínica intervención . Por lo tanto , estos pacientes renales orientación
examen de biopsia para el pronóstico y el tratamiento es importante. Para el
síndrome nefrótico ocultismo debemos identificar los tres puntos siguientes : (
1 ) el énfasis en el daño patológico en algunos pacientes , los pacientes con
proteinuria debe ser una biopsia precoz. ( 2 ) Todos los pacientes deben ser a
largo plazo de seguimiento , habrá algunos pacientes la enfermedad progresa. Su
ley a menudo se incrementa proteínas en orina , seguido de la hipertensión
arterial, que a su vez disminuye la función renal , proteinuria , por tanto,
comprobar periódicamente será un indicador sensible de seguimiento, cuando
proteinuria aumentó o ( e ) deberán realizar una biopsia de inmediato para la
hipertensión cambios patológicos . ( 3 ) Para las manifestaciones clínicas leves
de cómo las intervenciones clínicas síndrome nefrótico carecen de una buena
evidencia recomendaciones medicina basada , de patología y de la proteína
urinaria basado en la decisión, la glomeruloesclerosis asociada y fibrosis
intersticial renal o dar IECA / ARA II pueden retrasar el progreso de la
crónica; Para este paciente mostró una enfermedad activa similares recibieron
terapia inmunosupresora , sin duda, evitará que el rápido progreso de la
enfermedad.
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